Уважаемые читатели! В редакцию «районки» обратились наши коллеги из газеты «Сельские вести. Пижанка» с просьбой опубликовать письмо ответственного секретаря газеты «Сельские вести. Пижанка» Оксаны Сусловой – «Письмо матери» - просьбу о помощи в сборе средств на проведение операции сыну Артёму.
Друзья! 
Обращаюсь к вам за помощью,
как мама особого ребёнка
Мой сын Артём родился 16 сентября 2014 года в 10.30. Два часа мы с ним находились в родовой палате. Мне сказали только баллы по Апгар (7/8), и через 2 часа нас разлучили: Тёму - в детское отделение, меня - в палату. Ребенка принесли только вечером, перед сном.
«Я была уверена, что в нашей семье появился здоровый, крепкий мальчишка. Утром следующего дня нам разрешили снять у малышей с головок пеленки… Оказалось, что у Тёмы разные ушки – правое недоразвитое и в нём нет дырочки (нет слухового прохода)».
Шок. Слёзы. Истерика. Что это? Почему? Отчего? Вызываю врачей, те - лоров, все в недоумении, мол, «впервые видим», «сейчас проверим слух на левом ушке»…
Мир рухнул в тот момент. Ведь беременность была идеальная – ни болезней, ни вредных привычек… Что я сделала не так? Почему именно у меня родился ТАКОЙ ребенок?
С рождения Артём стоит на учёте у сурдолога в Кировской областной детской клинической больнице. Наш диагноз звучит так: атрезия (отсутствие) слухового канала справа, микротия (деформация) ушной раковины справа, кондуктивная тугоухость 4 степени справа.
Сначала мы, следуя советам врачей, отрастили Артёмке волосы, чтобы спрятать ушко от косых взглядов. Казалось, Тёма растёт нормальным ребёнком – любознательный, общительный. Но ближе к 3-м годам стали появляться проблемы: Артём стал очень часто переспрашивать, всегда поворачиваться к говорящему здоровым левым ушком, он не понимает из какой комнаты в доме его зовут, а чтобы услышать, поднимает голову с подушки, если лежит на здоровом ушке, прибавляет звук на телевизоре, телефоне, в детском саду всегда находится рядом с воспитателем.
«Самое ужасное испытание – это прогулки на свежем воздухе! На улице Артём ориентируется очень плохо – не понимает, с какой стороны приближается машина, откуда его зовут мама или папа. Это очень страшно, когда ребёнок выбегает на дорогу, ты ему кричишь, о том, что едет машина, а он тебя не слышит, потому что у него одно ухо, плюс он в шапке и катит перед собой машинку»…
Приходится или кричать на всю улицу (люди думают – «мамаша-истеричка»), или стараться догнать малыша раньше автомобиля.
Артём рос, а мы искали любую информацию о его диагнозе. Мы обращались к врачам основных Российских клиник по электронной почте. Приходили разные ответы: операцию делать нужно не ранее 5-6 лет, другие говорили, что не ранее совершеннолетия, третьи рекомендовали оставить ребенка в покое – ведь слышит же левым ухом.
Но в России нет грамотного специалиста в данной области, большинство операций - неудачны. Вновь сделанные в России слуховые проходы подвергаются рестенозу (зарастают снова).
А ушные раковины в России делают из ребёрных хрящей пациента (удаляются нижние рёбра и из них создаётся каркас будущего уха). Для этого ребенку нужно вырасти, а затем пройти 4-5 операций, которые не гарантируют восстановление слуха.
В октябре 2017 года мы чудом из сети Интернет узнали о докторах-волшебниках из США, которые уже более 20 лет успешно проводят операции по восстановлению уха, а главное - слуха! 14 апреля 2018 г. мы побывали в г. Москве на конференции с профессорами доктором Роберсоном (отохирург) и докторами Рейнишем и Тахири (пластические хирурги).
Осмотрев Тёму, ознакомившись с результатами компьютерной томографии, аудиограммы, профессоры дали заключение, что Тёме можно восстановить слух, открыв слуховой проход и сделать красивое ушко (каркас) из искусственного материала «Медпор».
Данный имплант не отторгается организмом, а внешне ухо ничем не отличается от обычного. Операция одна (а не 4-5, как в России) – комбинированная, т.е. за один раз ребенку вернут слух и ухо.
Взвесив все «за» и «против» мы решили действовать.
Сумма за комбинированную операцию - $85 000 или 5 355 000 рублей (по курсу $1 = 63 руб.). Для нашей семьи сумма операции - неподъемная.
Мы живем в небольшом посёлке. Я, мама, нахожусь в декретном отпуске (ждем пополнения). Работает один муж (но, как и многие, неофициально). Также платим ипотечный кредит. Таких огромных денег самостоятельно нам не найти.
Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям: нам важна любая помощь, как материальная, так и другая – информационная, волонтерская. Помогите Тёме слышать, как все!
Уважаемые читатели!
Информация об Артёме Суслове и о сборе денег публикуется в специальной группе ВКонтакте
«Помогите Артёмке».: https://vk.com/pomogite_artemke.
С Оксаной Ивановной Сусловой, мамой Артёма, можно связаться
по телефону +7-922-958-61-16.
Электронная почта: Oksana.perehodko@mail.ru
Адрес: Россия, Кировская область, пгт. Пижанка, ул. Солнечная, д. 10. Кв.1. 613380.
Реквизиты для помощи:
Карта Сбербанк: 5469 2700 1096 1540 (получатель Оксана Ивановна С.)
Карта привязана к номеру 8-922-958-61-16.
Яндекс Кошелёк: 410016581410337
PayPal: Oksana.perehodko@mail.ru
Пополнить баланс номера мобильного телефона:
МТС: 8-912-726-33-96
МЕГАФОН: 8-922-940-57-14.
Поможем Тёме слышать как все!
